bandera

Nickel-catalyzed deaminative Sonogashira coupling sa alkylpyridinium salts nga gipalihok sa NN2 pincer ligand

Ang mga alkynes kaylap nga anaa sa natural nga mga produkto, biologically active molecules ug organic functional materials.Sa parehas nga oras, hinungdanon usab sila nga mga intermediate sa organikong synthesis ug mahimo’g makaagi sa daghang mga reaksyon sa pagbag-o sa kemikal.Busa, ang pagpalambo sa yano ug episyente nga mga pamaagi sa pagtukod sa alkynes ilabinang dinalian ug gikinahanglan.Bisan tuod ang reaksyon sa Sonogashira nga gi-catalyze sa transisyon nga mga metal maoy usa sa labing epektibo ug sayon ​​nga paagi sa pag-synthesize sa aryl o alkenyl nga gipuli nga alkynes, ang reaksyon sa pagdugtong nga naglambigit sa dili aktibo nga mga alkyl electrophile tungod sa mga side reactions sama sa bH elimination.Puno gihapon sa mga hagit ug dili kaayo panukiduki, kasagaran limitado sa dili mahigalaon sa kinaiyahan ug mahal nga mga halogenated nga alkanes.Busa, ang eksplorasyon ug pagpalambo sa reaksyon sa Sonogashira sa bag-o, barato ug dali nga magamit nga alkylation reagents mahimong dako nga kahulogan sa laboratory synthesis ug industriyal nga mga aplikasyon.Ang team abtik nga nagdesinyo ug nagpalambo sa usa ka bag-o, dali nga magamit ug lig-on nga amide-type nga NN2 pincer ligand, nga sa unang higayon nakaamgo sa episyente ug taas nga pagpili sa mga alkylamine derivatives ug terminal alkynes nga adunay usa ka halapad nga mga gigikanan sa nickel catalytic, barato ug dali gamiton. makuha.Ang reaksyon sa cross-coupling malampuson nga gigamit sa ulahi nga deamination ug alkynylation nga pagbag-o sa komplikado nga natural nga mga produkto ug mga molekula sa tambal, nga nagpasiugda sa maayo nga pasundayag sa reaksyon ug pagpahiangay sa grupo, ug naghatag kabag-ohan alang sa synthesis sa hinungdanon nga alkyl-substituted alkynes.Ug praktikal nga mga pamaagi.


Oras sa pag-post: Nob-22-2021